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NOM GENERIQUE: Pregabalin
NOM DE MARQUE: Lyrica
Principe Actif: Pregabaline
Classe thérapeutique: antialgique et antiépileptique
Indications:
Douleurs neuropathiques: Lyrica est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques chez l'adulte. L'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques périphériques au cours d'une polyneuropathie diabétique ou d'une névralgie postherpétique a été démontrée dans des études cliniques
Epilepsie: Lyrica est utilisé en traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez des patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques.
Mode d'action: LYRICA agit directement dans le système nerveux en se liant à des canaux voltages-dépendants.
En cas d'oubli: Il est important de prendre LYRICA de façon régulière à heure fixe chaque jour. En cas d'oubli d'une dose de LYRICA, prenez-la dès que vous vous en rendez compte, à moins que ce ne soit le moment de prendre la dose suivante. Dans ce cas, prenez simplement la dose suivante comme convenu.
Ne prenez jamais de double dose de LYRICA.>
Effets secondaires: LYRICA peut provoquer des troubles de la marche, une sensation d'ébriété, une fatigue, un oedème périphérique, des oedèmes, des vomissements, une bouche sèche, une constipation, des flatulences, une augmentation de l'appétit et une prise de poids, des troubles de l'érection, une difficulté à respirer (dyspnée), une sécheresse nasale, une humeur euphorique, une confusion, une irritabilité, une diminution de la libido, des étourdissements, une somnolence, des troubles de la coordination, des tremblements, une dysarthrie, des troubles de la mémoire, des troubles de l'attention, des paresthésies, une vision trouble, une diplopie (vision double), et des vertiges.
Contre-indications / Précautions d'emploi:
LYRICA est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un de ses composants, et chez l'enfant (moins de 18 ans).
LYRICA contient du lactose.
Le traitement avec LYRICA nécessite une surveillance en cas de diabète, chez l'insuffisant cardiaque et le sujet âgé.
Grossesse/Allaitement: Grossesse
Aucune étude contrôlée n'a été réalisée sur l'administration de la prégabaline chez la femme enceinte.
Des études effectuées chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction. En conséquence, le produit ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
On ignore si la prégabaline est éliminée dans le lait maternel chez l'être humain; elle est toutefois présente dans le lait chez les rates allaitantes. Par conséquent, l'allaitement n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses: La prégabaline est éliminée principalement sous forme inchangée par les reins et n'est pratiquement pas métabolisée dans l'espèce humaine.
L'effet de l'oxycodone sur l'altération de la fonction cognitive et motrice globale semble être accentué par la prégabaline. La prégabaline peut potentialiser les effets de l'éthanol et du lorazépam.
Surdosage: En cas de doute, contactez le centre anti-poison ou faites le 15. | 
